60岁及以上人群，为感染新冠病*后的重症、死亡高风险人群。虽然目前4个附条件批准上市的新冠病*疫苗Ⅲ期临床试验研究，纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据，但根据Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群，也会产生一定的保护作用，建议接种。
目前，暂不推荐18岁以下人群接种。
Q:哪些人群不适合接种新冠病*疫苗？A:根据“接种指南”，明确5类人群不宜接种新冠病*疫苗。
1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗出现过敏者。
2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。
3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。
4.正在发热者、患急性疾病、慢性疾病的急性发作期、未控制的严重慢性病患者。
5.妊娠期妇女。
特殊情况Q:接种新冠疫苗后发现怀孕了，怎么办？接种疫苗后，还能对孩子进行母乳喂养吗？A:如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下，接种了疫苗，不推荐仅因接种新冠病*疫苗而采取特别医学措施，如终止妊娠。
建议做好孕期检查和随访，对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病*疫苗，而延迟怀孕计划。
基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病*感染高风险的哺乳期女性，如医务人员等接种疫苗。
考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病*疫苗后，建议继续母乳喂养。
Q:因为患病免疫功能受损了，还能接种新冠疫苗吗？A:免疫功能受损人群，是感染新冠病*后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病*疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病*（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果，可能会降低。
其中，对于灭活新冠疫苗和重组亚单位新冠疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病*载体新冠疫苗，因为既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经医护人员充分告知后，个人权衡获益大于风险后再接种。
Q:高血压、糖尿病等慢性病人群，接种新冠疫苗时，注意什么？A:慢性病人群为感染新冠病*后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群，不作为新冠病*疫苗接种禁忌人群，建议接种。对自身疾病轻重程度无法判断的，应咨询临床医生后再决定是否接种。
北京市疾控中心已经发布了甲状腺疾病患者、糖尿病患者、高血压患者的新冠疫苗预防接种指引，大家可以参考。
Q:既往新冠患者或感染者，能接种新冠疫苗吗？A:根据现有研究数据，新冠病*感染后6个月内罕见再次感染发病的情况，既往新冠肺炎病*感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。
注意事项Q:目前新冠疫苗有几种？都有哪些企业生产？A:目前，我国已有5个生产企业的新冠病*疫苗批准附条件上市或紧急使用。
包括附条件批准上市的3个灭活疫苗、腺病*载体疫苗、获批紧急使用的重组新冠病*疫苗（CHO细胞）。
3个新冠病*灭活疫苗产品，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其中，我市使用的是灭活疫苗。
腺病*载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产；重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。
Q:新冠疫苗接种剂次和间隔，是如何规定的？A:新冠病*灭活疫苗，接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成；重组新冠病*疫苗（5型腺病*载体），接种1剂；重组新冠病*疫苗（CHO细胞），接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
以上疫苗推荐在上臂三角肌肌内注射。
Q:接种2剂或3剂的疫苗，中间如果落下了一针，迟种、补种时需注意什么？A:这点大家要注意，对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种；免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。
对在14天内完成2剂新冠病*灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后，尽早补种1剂灭活疫苗，对在14-21天完成2剂新冠病*灭活疫苗接种的，无需补种。
Q:新冠疫苗能与其他疫苗同时接种吗？如果在被狗咬或被猫抓需要接种狂犬疫苗时，该怎么办？A:暂不推荐与其他疫苗同时接种，其他疫苗与新冠病*疫苗的接种间隔应大于14天，但当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病*疫苗的接种间隔。
END来源：大庆晚报
编辑：张馨予
监制：祝春霞艾超
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